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低維生素D可增加哮喘的發(fā)生率?

2018-11-13 瀏覽次數(shù):3259

      維生素D除具有調(diào)控鈣、磷代謝和骨穩(wěn)定狀態(tài)等作用外,還參與了宿主防御、炎癥、免疫調(diào)節(jié)和修復(fù)等一系列病理生理過(guò)程。維生素D在免疫系統(tǒng)中的作用復(fù)雜,各種免疫細(xì)胞如活化T細(xì)胞和B細(xì)胞、單核巨噬細(xì)胞及樹突細(xì)胞均可表達(dá)維生素D受體( VDR),骨、皮膚、前列腺、呼吸道、胃腸道等腎外組織細(xì)胞中也存在將維生素D前體轉(zhuǎn)化為具有生物活性的維生素D1,25-(OH)2D3所必需的la-羥化酶,表明維生素D除具有調(diào)控鈣磷代謝外還具有其他更加廣泛而重要的生理作用。近年大量流行病學(xué)資料顯示,維生素D缺乏可降低肺功能,并增加肺部炎癥、感染和腫瘤性疾病的發(fā)生率。許多肺部疾病包括支氣管哮喘(以下簡(jiǎn)稱哮喘)、慢性阻塞性肺疾病( COPD)和肺癌的發(fā)生發(fā)展可能與維生素D有關(guān),其確切機(jī)制尚未*闡明,可能與影響各種炎性細(xì)胞和結(jié)構(gòu)細(xì)胞的功能有關(guān)。現(xiàn)就維生素D在肺部疾病中的分子細(xì)胞學(xué)機(jī)制及其臨床研究進(jìn)展綜述如下。 

 

       近年來(lái)認(rèn)為,維生素D缺乏是增加哮喘發(fā)病率的危險(xiǎn)因素之一。目前認(rèn)為可能與維生素D的免疫調(diào)節(jié)功能有關(guān),尤其是適應(yīng)性免疫系統(tǒng),主要機(jī)制是通過(guò)調(diào)控樹突細(xì)胞功能,促進(jìn)調(diào)節(jié)性T細(xì)胞活化從而抑制T細(xì)胞增殖,尤其是Thl,促進(jìn)Thl /Th2平衡偏向Th2主導(dǎo),導(dǎo)致Thl細(xì)胞因子IFN1、IL-2合成減少,Th2細(xì)胞因子IL-4、IL-5、IL-10合成增加,進(jìn)而引起IgE合成增加,介導(dǎo)氣道高反應(yīng)和慢性氣道炎癥反應(yīng)。

 

      Sutherland等的研究顯示,低維生素D水平與哮喘患者肺功能下降、氣道高反應(yīng)增加、對(duì)糖皮質(zhì)激素(以下簡(jiǎn)稱激素)治療反應(yīng)差有關(guān),適當(dāng)補(bǔ)充維生素D可改善患者病情及其治療反應(yīng)。近年來(lái)大量流行病學(xué)資料顯示,生命早期維生素D缺乏與后期哮喘的發(fā)病存在一定關(guān)聯(lián)。Bener等的研究結(jié)果顯示,哮喘兒童血清維生素D水平較健康兒童明顯降低(P,483例哮喘兒童中68. 1%的哮喘兒童存在維生素D缺乏,由此提出維生素D缺乏可作為兒童哮喘發(fā)病的重要預(yù)測(cè)因子。近一項(xiàng)干預(yù)性、隨機(jī)、雙盲研究顯示,哮喘兒童每日補(bǔ)充500 IU維生素D可降低因呼吸道感染導(dǎo)致哮喘加重的風(fēng)險(xiǎn)。有研究報(bào)道,母親孕期適當(dāng)增加維生素D的攝入量可降低兒童哮喘的發(fā)生率。然而也有研究顯示,母親孕期高維生素D水平與兒童喘息或哮喘發(fā)生率無(wú)明顯關(guān)聯(lián)。盡管研究結(jié)果各異,但孕期補(bǔ)充維生素D的時(shí)間點(diǎn)和不同劑量可能影響了對(duì)變應(yīng)性疾病的易感性。

 

      值得注意的是,維生素D與哮喘激素治療的關(guān)系已成為近年來(lái)臨床研究的熱點(diǎn)。吸入激素是目前哮喘抗炎治療有效的藥物,但仍有5%~10%的哮喘患者對(duì)高劑量口服激素產(chǎn)生部分或*抵抗。激素抵抗的作用機(jī)制復(fù)雜且尚未*闡明,其中調(diào)節(jié)性T細(xì)胞數(shù)量不足和(或)功能缺陷起到了重要作用,這些細(xì)胞可通過(guò)直接接觸機(jī)制或釋放抑制性細(xì)胞因子IL-10和轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β(TGFβ),進(jìn)而發(fā)揮免疫抑制效應(yīng)。一項(xiàng)隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照研究收集了54例對(duì)塵螨過(guò)敏的6—12歲哮喘兒童,隨機(jī)分為吸入激素組、吸入激素+維生素D組、對(duì)照組,3組均進(jìn)行為期12個(gè)月的特異性免疫治療( SIT)后,吸入激素組患兒平均每日激素吸入量下降25%,而吸人激素+維生素D組患兒每日激素吸人量則下降50%,且該組SIT的臨床及免疫療效并未受到影響,進(jìn)一步證實(shí)潑尼松可顯著抑制調(diào)節(jié)性T細(xì)胞的誘導(dǎo)分化。

 

       激素抵抗的另一重要機(jī)制涉及糖皮質(zhì)激素受體( GR),GR活化后與胞核內(nèi)激素反應(yīng)元件(GRE)結(jié)合從而調(diào)控抗炎基因轉(zhuǎn)錄,發(fā)揮抗炎效應(yīng)。絲裂原活化蛋白激酶( MAPK)可使GR磷酸化,降低與激素的親和力,并阻止GR核轉(zhuǎn)位,導(dǎo)致GR功能喪失。激素可誘導(dǎo)絲裂原活化蛋白激酶磷酸酶l(MPK-1)的表達(dá),后者可滅活MAPK從而促進(jìn)抗炎反應(yīng)。有研究報(bào)道,血清維生素D水平與MPK-1表達(dá)呈正相關(guān),在未經(jīng)激素治療的患者中尤為明顯。近,Searing等的研究發(fā)現(xiàn),哮喘患者使用吸人激素、口服激素、總激素量均與維生素D水平呈負(fù)相關(guān),加用維生素D后誘導(dǎo)外周血單核細(xì)胞內(nèi)MPK-1和IL-10 mRNA表達(dá)明顯高于單用激素,提示維生素D可加強(qiáng)激素的抗炎作用,改善哮喘患者對(duì)激素治療的反應(yīng)。

 

1、Current perspectives on vitamin D, immune system, and chronic diseases.

2、Vitamin D levels, lung function, and steroid response in adult asthma.

3、Vitamin d deficiency as a strong predictor of asthma in children.

4、Vitamin D supplementation in children may prevent asthma exacerbation triggered by acute respiratory infection.

5、Relationship of maternal vitamin D level with maternal and

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